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Científicos borran enfermedad hereditaria en un embrión
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SEcuencia que muestra el desarrollo de embriones luego de la co-inyección de una enzima correctora del gen y espermatozoides de un donante con la mutación. Foto cortesía OHSU
02 de agosto de 2017
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En un paso sin precedentes, científicos lograron corregir un defecto hereditario del corazón en embriones humanos usando la revolucionaria técnica de la edición con tijeras genéticas, CRISPR-Cas9, lo que abre paso a que en un futuro se puedan corregir enfermedades en las etapas iniciales del embrión humano.
El avance, presentado hoy en la revista Nature, es un avance en el entendimiento de la seguridad y eficacia de la edición del ADN de la línea germinal humana (óvulos, espermatozoides o embriones iniciales), aunque quedan pendientes asuntos antes de que puedan explorarse aplicaciones clínicas, incluyendo la reproducción del logro con otras mutaciones.
Lea aquí: Por primera vez lograron modificar genes de embrión humano
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